
En 2022, se evaluaron 12.069 recién nacidos a través del Programa de Pesquisa Neonatal
Esta propuesta tiene como fin, detectar precozmente Hipotiroidismo Congénito, Fenilcetonuria, Hiperplasia Suprarrenal Congénita, Galactosemia, Fibrosis Quística y Déficit de Biotinidasa y tratarlas.

26/09/2023
Corrientes cuenta con un Programa de Detección de Errores
Congénitos del Metabolismo del Ministerio de Salud Pública de la Provincia, que
se inició en octubre de 2006, dentro del Programa de Fortalecimiento de la
Detección Precoz de Enfermedades Congénitas de la Nación. Esta propuesta
contempla evaluar a todos los recién nacidos para pesquisar 6 enfermedades
congénitas, inaparentes al momento de nacer.
Las enfermedades que se pesquisan son: Hipotiroidismo
Congénito, Fenilcetonuria, Hiperplasia Suprarrenal Congénita, Galactosemia,
Fibrosis Quística y Déficit de Biotinidasa. Tales enfermedades si no son
detectadas y tratadas antes del mes de vida, pueden ocasionar discapacidades
irreversibles y hasta la muerte del bebe afectado.
En este sentido, en Corrientes la toma de muestra se realiza
en todas las maternidades públicas, en forma gratuita, antes del alta del
neonato. Las mismas se envían desde cada localidad al Laboratorio de
Pesquisa Neonatal situado en el hospital Materno Neonatal Eloísa Torrent de
Vidal para ser procesadas.
"Si alguna muestra da sospechosa de ser patológica, debe
evaluarse una segunda muestra, por lo cual puede recitarse al bebe. Al
confirmar la patología, inmediatamente se inicia el tratamiento correspondiente
para cortar la historia natural de la enfermedad", dijo la directora
general de Salud Materno Infanto Juvenil, Adela Saade. Y remarcó que este
programa responde a una de las "líneas encomendadas por el gobernador
Gustavo Valdés y el ministro de Salud Pública, Ricardo Cardozo, para mejorarlos
indicadores de mortalidad infantil".
Por su parte, la jefa del programa, que funciona en el
hospital Materno Neonatal Eloísa Torrent de Vidal, Ilsi Lecouna, indicó:
"El Programa cuenta con un equipo multidisciplinario para tratar esas
patologías en el hospital Juan Pablo II: pediatras endocrinólogos, licenciados
en nutrición y neumonólogos".
Todos los casos detectados deben ser seguidos en el tiempo,
con controles médicos, nutricionales y bioquímicos.
Durante el 2022, se evaluaron 12.069 recién nacidos en
hospitales públicos de la provincia y 34 neonatos de clínicas privadas. Se
detectaron 6 pacientes con Hipotiroidismo Congénito que han sido tratados
oportunamente y están en seguimiento.
En estos casi 17 años de Programa, se detectaron en total 89
pacientes con Hipotiroidismo Congénito, 5 con fenilcetonuria, 8 con hiperplasia
suprarrenal congénita y 2 galactosemias.
La detección de Fibrosis Quística se inició en 2018, y hasta
la fecha han sido detectados 16 pacientes que se encuentran en tratamiento y
seguimiento.
La Pesquisa Neonatal es un derecho del niño que está contemplado
en la Ley N° 26.279/07, por lo cual debe pesquisarse a todo recién nacido para
evitar complicaciones a futuro. Una muestra de 6 gotas en papel de filtro puede
cambiar la historia del niño y su familia.